DESCRIZIONE DI DROGA SINEMET & reg; (Carbidopa levodopa) è una combinazione di carbidopa e levodopa per il trattamento della malattia e la sindrome di Parkinson. Carbidopa, un inibitore di aminoacidi aromatici decarbossilazione di acido, è un bianco, composto cristallino, leggermente solubile in acqua, con un peso molecolare di 244,3. E 'designato chimicamente come (-) - L & alfa; - hydrazino - & alfa; - methyl - & beta ;-( 3,4-diidrossibenzene) propanoic monoidrato. La sua formula empirica è C 10 H 14 N 2 O 4 & bull; H 2 O, e la sua formula di struttura è: contenuti Tablet è espresso in termini di carbidopa anidra, che ha un peso molecolare di 226,3. Levodopa, un amminoacido aromatico è un bianco, composto cristallino, leggermente solubile in acqua, con un peso molecolare di 197,2. E 'designato chimicamente come (& rdquo;) - L & alfa; - amino - & beta ;-( 3,4-diidrossibenzene) propionico. La sua formula empirica è C 9 H 11 NO 4. e la sua formula di struttura è: SINEMET è fornito in compresse a tre punti di forza: SINEMET 25-100, contenente 25 mg di Carbidopa e 100 mg di levodopa. SINEMET 10-100, contenente 10 mg di carbidopa e 100 mg di levodopa. SINEMET 25-250, contenente 25 mg di carbidopa e 250 mg di levodopa. ingredienti inattivi sono idrossipropilcellulosa, amido pregelatinizzato, crospovidone, cellulosa microcristallina e stearato di magnesio. Sinemet 10-100 e 25-250 compresse contengono anche FD & amp; C Blu # 2 / indaco carminio AL. Sinemet 25-100 compresse contengono anche D & amp; C Yellow # 10 Lago. Quali sono i possibili effetti collaterali di carbidopa e levodopa (Atamet, Parcopa, Sinemet, Sinemet CR)? Si può notare che il sudore, urina o saliva appare di colore scuro, come il rosso, marrone o nero. Questo non è un effetto collaterale dannoso, ma può causare la colorazione dei tuoi vestiti o lenzuola. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: movimenti muscolari inquieto nei tuoi occhi, lingua, mandibola, o al collo; peggioramento dei tremori. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di carbidopa-levodopa (Sinemet)? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici a carbidopa o levodopa; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi della coagulazione, problemi respiratori (per esempio asma, enfisema), glaucoma, cuore o dei vasi sanguigni problemi (ad esempio, aritmie, infarto, angina), malattie renali, epatiche malattia, mentale / disturbi (ad esempio depressione, la schizofrenia), ulcera peptica, sequestro, disturbi del sonno. Questo farmaco può provocare sonnolenza o vertigini o causare visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
Theovent (teofillina) Malattia Interazioni Le metilxantine (Include Theovent) ↔ Pud Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: ulcera peptica Le metilxantine sono noti per stimolare la secrezione di acido peptica. La terapia con prodotti contenenti metilxantine deve essere somministrato con estrema cautela nei pazienti con ulcera peptica attiva. Alcuni produttori ritengono che la loro applicazione sia controindicato in tale circostanza. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Theo-Dur (teofillina)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ. Stoller JL "ulcerazione esofagea e teofillina." Lancet 2 (1985): 328-9 Alterman P, D Spiegel, Feldman J, Yaretzky A "istamina antagonisti del recettore H2 e la tossicità cronica teofillina." Am Fam Physician 54 (1996): 1473 Visualizza tutti i 4 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ disfunzione renale Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: disfunzione renale I metaboliti della teofillina, che sono generalmente rilevabili in pazienti con funzione renale normale, possono accumularsi nei pazienti con insufficienza renale e contribuire alla tossicità della teofillina. Inoltre, il legame alle proteine plasmatiche di teofillina può essere significativamente ridotta in caso di insufficienza renale, con conseguente elevate concentrazioni di farmaco libero e aumentando ulteriormente il rischio di tossicità. La terapia con teofillina deve essere somministrato con cautela nei pazienti con funzione renale compromessa. può essere richiesto un aggiustamento del dosaggio e controlli più intensi delle concentrazioni sieriche di teofillina. Riferimenti Vanholder R, Van Landschoot N, R De Smet, Schoots A, Ringoir S "vincolante in caso di insufficienza renale cronica di proteine di droga: la valutazione dei nove farmaci." Kidney Int 33 (1988): 996-1004 Leakey TE, Elias-Jones AC, Coates PE, Smith KJ "farmacocinetica della teofillina e dei suoi metaboliti durante insufficienza renale acuta:. Un caso" Clin Pharmacokinet 21 (1991): 400-8 Kraan J, Jonkman JH, Koeter GH, et al "La farmacocinetica della teofillina e enprofylline nei pazienti con cirrosi epatica e nei pazienti con malattia renale cronica." Eur J Clin Pharmacol 35 (1988): 357-62 Visualizza tutti i 8 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ disturbi convulsivi Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: convulsioni, trauma cranico, vascolare cerebrale Disturbo L'uso di teofillina è considerato da alcuni produttori per essere controindicato nei pazienti con disturbi convulsivi sottostanti a meno che non stanno ricevendo adeguata terapia anticonvulsivante. Teofilline possono causare convulsioni, che sono stati generalmente associati a livelli di farmaco tossici, ma sono stati anche segnalati a concentrazioni terapeutiche nei pazienti con trauma cranico o di infarto cerebrale. Se la terapia teofillina viene somministrato in pazienti con questi o altri fattori di rischio per i sequestri, i livelli di farmaco nel siero devono essere attentamente monitorati e mantenuti nel range terapeutico basso. convulsioni intrattabili e la morte sono stati riportati durante la tossicità acuta teofillina. Riferimenti Bahls FH, Ma KK, Uccello TD "convulsioni teofillina-associato con" terapeutici "concentrazioni sieriche tossici o bassi:. Fattori di rischio per gravi outcome negli adulti" Neurologia 41 (1991): 1309-1312 Hendeles L, M Weinberger, Johnson G "i livelli sierici di teofillina monitoraggio." Clin Pharmacokinet 3 (1978): 294-312 Milgrom H, Bender B "temi di attualità nel uso della teofillina." Am Rev Respir Dis 147 (1993): s33-9 Visualizza tutti i 11 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ Gerd Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: malattia da reflusso gastroesofageo Le metilxantine aumentano l'acidità gastrica e possono rilassarsi sfintere esofageo inferiore, che può portare a reflusso gastrico nell'esofago. La terapia con prodotti contenenti metilxantine deve essere somministrato con cautela nei pazienti con significativo reflusso gastroesofageo. Riferimenti American Medical Association, divisione di droghe e Tossicologia "valutazioni droga annuale 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994): Stoller JL "ulcerazione esofagea e teofillina." Lancet 2 (1985): 328-9 Alterman P, D Spiegel, Feldman J, Yaretzky A "istamina antagonisti del recettore H2 e la tossicità cronica teofillina." Am Fam Physician 54 (1996): 1473 Visualizza tutti i 4 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ emodialisi Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: l'emodialisi La teofillina viene rimosso per emodialisi. Le dosi devono essere o prevista per la somministrazione dopo la dialisi o supplementari dosi essere dato dopo la dialisi. Riferimenti Lee CS, Marbury TC, Perrin JH, Fuller TJ "emodialisi della teofillina nei pazienti uremici." J Clin Pharmacol di aprile (1979): 219-26 Blouin RA, Bauer LA, Bustrack JA, Record KE, Bivins BA "Gioco teofillina emodialisi." Ther Drug Monit 2 (1980): 221-3 Levy G, Gibson TP, Whitman W, Procknai J "clearance di emodialisi della teofillina." JAMA 237 (1977): 1466-7 Visualizza tutti i 8 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ clearance ridotta Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: insufficienza cardiaca congestizia, edema polmonare, cuore polmonare, malattie del fegato, sepsi, shock, influenza, febbre, ipotiroidismo, Panipopituitarismo Alcune condizioni sono state identificate come cause di ridotta clearance teofillina. Essi comprendono età (neonati e nei bambini & lt; 1 anno così come i pazienti anziani & gt; 60 anni) e le seguenti malattie concomitanti: edema polmonare acuto; insufficienza cardiaca scompensata; cuore polmonare; febbre (& gt; = 102 gradi per 24 ore o più, o meno aumenti di temperatura per periodi più lunghi); influenza; ipotiroidismo non trattata o non controllata; malattie del fegato, cirrosi o epatite acuta; ridotta funzione renale nei neonati & lt; 3 mesi di età; sepsi con insufficienza multiorgano; e shock. La terapia con teofillina deve essere somministrato con cautela nei pazienti con uno o più di questi fattori di rischio, e il dosaggio deve essere opportunamente ridotta per evitare la tossicità. Può essere necessario un monitoraggio più intensivo delle concentrazioni sieriche di teofillina. La tossicità è più probabile che si verificano quando i livelli superano i 20 mcg / mL. I casi gravi, a volte senza preavviso, hanno portato ad aritmie cardiache, attacchi epilettici intrattabili, e la morte. Riferimenti Kraan J, Jonkman JH, Koeter GH, et al "La farmacocinetica della teofillina e enprofylline nei pazienti con cirrosi epatica e nei pazienti con malattia renale cronica." Eur J Clin Pharmacol 35 (1988): 357-62 Clark BG, Vestal RE "Reazioni avverse da farmaci negli anziani:. Casi di studio" Geriatria 39 (1984): 53-4,60-3,66 Aderka D, Shavit G, Garfinkel D, et al "La vita in pericolo la teofillina intossicazione in un paziente ipotiroideo." La respirazione 44 (1983): 77-80 Visualizza tutti i 27 riferimenti Le metilxantine (Include Theovent) ↔ tachiaritmie Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: tachiaritmia, angina pectoris, infarto miocardico, sindrome MI Post, ipertensione, ipertiroidismo L'uso di teofillina è associato ad un aumento della frequenza cardiaca che può progredire per tachicardia sopraventricolare o aritmia ventricolare a concentrazioni farmacologiche alta siero. Comparsa di effetti avversi cardiaci è generalmente un'indicazione di tossicità da teofillina, anche se i pazienti con una storia di tachiaritmie possono essere più sensibili agli effetti chronotropic di questi farmaci. La terapia con teofillina deve essere somministrato con cautela in tali pazienti. Attenzione è anche consigliato nei pazienti con ipertensione, ipertiroidismo, angina pectoris o infarto miocardico recente, dal momento che alti dosaggi dei farmaci sono associati con inotropi positivi così come gli effetti cronotropi. Si raccomanda il monitoraggio clinico delle concentrazioni sieriche del farmaco per prevenire la tossicità. Riferimenti Levine JH, Michael JR, Guarnieri T "tachicardia atriale multifocale: un effetto tossico di teofillina." Lancet 1 (1985): 12-4 Sessler CN "tossicità da teofillina: caratteristiche cliniche di 116 casi consecutivi." Am J Med 88 (1990): 567-76 Bittar G, Friedman HS "La arrhythmogenicity di teofillina: un'analisi multivariata di determinanti clinici." Petto 99 (1991): 1415-1420 Visualizza tutte le 12 referenze Theovent (teofillina) interazioni farmacologiche Ci sono 376 interazioni farmacologiche con Theovent (teofillina) Theovent (teofillina) alcool / Interazioni alimentari Ci sono 3 alcol / interazioni alimentari con Theovent (teofillina) Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) è un fattore di necrosi tumorale (TNF) biosimilare per Enbrel indicato. Aggiornamenti dei consumatori FDA Theovent Valutazione questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. 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Read More & gt; & gt; Quello che viene utilizzato per la Rifaximina? Rifaximina è un antibiotico usato per trattare la diarrea del viaggiatore causata da batteri E. coli. Viene anche usato per prevenire l'encefalopatia epatica (malattia del fegato). Questo farmaco agisce bloccando la crescita dei batteri. Il farmaco può anche essere usato per trattare altre condizioni, come determinato dal vostro medico. Qual è il dosaggio raccomandato di Rifaximina? Il dosaggio di Rifaximin prescritto per ogni paziente varierà. Seguire sempre le istruzioni del medico e / o le indicazioni sull'etichetta prescrizione di droga. Rifaximina può essere assunto con o senza cibo. Che cosa succede se si dimentica una dose di Rifaximina? Se il medico ha incaricato o diretto assumere farmaci Rifaximina in un programma regolare e ha dimenticato una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile quando si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, quindi saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi se non diversamente indicato. Che cosa se overdose su Rifaximina? Qualsiasi farmaco assunto in eccesso può avere conseguenze gravi. Se si sospetta un sovradosaggio di Rifaximina, consultare immediatamente un medico. Quali altri farmaci possono interagire con Rifaximina? Di solito interazioni farmacologiche si verificano quando viene assunto con un altro farmaco o con il cibo. Prima di prendere un farmaco per un disturbo particolare, deve informare l'esperto di salute circa l'assunzione di altri farmaci, tra cui i farmaci non soggetti a prescrizione, over-the-counter farmaci che possono aumentare l'effetto di Rifaximina, e integratori alimentari come vitamine, minerali e a base di erbe, in modo che il medico può avvertire di qualsiasi Non lasciate che il vostro medico sapere se si fuma, consumano alcool o caffeina bevande, o uso di droghe illegali in quanto potrebbero interferire con l'azione del farmaco. Assicurati di informare il medico di eventuali condizioni mediche che possono avere, o qualsiasi storia familiare di problemi di salute. Non avviare o smettere di usare qualsiasi medicinale senza consultare il medico. Quali sono gli effetti collaterali di Rifaximina? Come per altri farmaci, Rifaximina può causare alcuni effetti collaterali. Se si verificano, gli effetti collaterali di Rifaximina hanno più probabilità di essere minori e temporanei. Tuttavia, alcuni possono essere gravi e possono richiedere l'individuo a informare il medico o visitare l'ospedale più vicino. E 'il caso di osservare che gli effetti collaterali di Rifaximina non possono essere previsti. Se eventuali effetti collaterali di Rifaximina sviluppare o cambiare di intensità, il medico deve essere informato al più presto possibile. Rifaximina può causare effetti collaterali quali nausea, vomito, costipazione, cefalea, vertigini, mal di stomaco e sensazione di stanchezza. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Non d'accordo con il medico e segua le sue indicazioni completamente quando si sta assumendo Rifaximina. Quali sono le domande da porre al medico prima di assumere Rifaximina? E 'possibile per me prendere Rifaximina con altri farmaci? Nel caso in alcune bevande, alimenti e altri prodotti essere evitato quando prendo Rifaximina? Quali sono le possibili interazioni farmacologiche di Rifaximina? Come sarà Rifaximina lavoro nel mio corpo? Come dovrebbe essere presa Rifaximina? Come ridurre il rischio di interazioni farmacologiche la rifassimina e il effetti collaterali? Nota Le informazioni sulla salute e mediche fornite qui ha lo scopo di integrare e non sostituire l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Non deve essere inteso per indicare che l'uso della rifaximina è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare sempre il proprio medico prima di utilizzare questo o qualsiasi altro, di droga.
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Teolong Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Teofillina è uno dei farmaci più comunemente usati per il trattamento dei sintomi di asma cronica. Le sue azioni più importanti sono per prevenire i segni ed i sintomi di asma, soprattutto durante la notte, e per ridurre la necessità di farmaci tipo cortisone. Si riduce anche i sintomi o impedisce da trigger di asma come l'esercizio fisico e allergeni. Si tratta di un broncodilatatore modesto muscoli intorno le vie aeree rilassante, permettendo all'aria di viaggiare più liberamente dentro e fuori i polmoni. Prima di usare questo farmaco: Assicuratevi di dire al vostro medico se: sono allergici o intolleranti a qualsiasi medicinale; state prendendo dei farmaci da prescrizione (ad esempio farmaci sequestro, pillole anticoncezionali, eritromicina, cimetidina (Tagamet); avere qualsiasi altra malattia medica (in particolare malattie del fegato, malattie virali, malattie cardiache, mal di testa, disturbi convulsivi o malattie della tiroide); fumare o hanno fumato; sono su una dieta speciale. E 'importante per voi sapere che individui diversi richiedono diverse quantità di teofillina per conseguire i risultati desiderati del farmaco. Una persona può richiedere una dose da 4 a 5 volte superiore rispetto a un altro. Fortunatamente, gli esami del sangue in grado di misurare la quantità di teofillina che circola nel tuo flusso di sangue e determinare se si sta prendendo la giusta quantità. Il vostro livello di sangue teofillina non deve essere troppo alto o troppo basso - in caso contrario, gli effetti collaterali si verificherà o non ottenere il risultato desiderato. La dose necessaria per ottenere buoni livelli ematici di teofillina (quindi, la prevenzione dei sintomi) dipende dall'età, dal peso, la dieta, la gravità di asma, farmaci concomitanti, il tasso di eliminazione teofillina nel corpo e altri fattori. Questo è meglio valutati nel vostro allergologi che determineranno il momento migliore per fare il test del sangue teofillina. Nel prendere teofillina su base regolare, è più importante da verificare con il medico curante quando viene aggiunto o tolto altro farmaco. Tipi di teofillina teofillina è disponibile in forme-lunga durata d'azione e breve durata d'azione. Lunga durata d'azione teofillina, usata quotidianamente per prevenire l'asma cronica, è preso come o-once-due volte una dose facile da ricordare, giorno. Quando il corretto dosaggio è determinato, questi prodotti mantenere un relativamente uniforme livello ematico di teofillina sufficienti per prevenire i sintomi, soprattutto durante la notte. Alcuni prodotti teofillina sono ora disponibili in una forma di 24 ore, che offre la comodità di un dosaggio una volta al giorno. Tuttavia, questo intervallo di dosaggio non è possibile per tutti i pazienti, in particolare quelle persone con asma che eliminano teofillina a un ritmo veloce (bambini, adulti che fumano o assumono farmaci che aumentano l'eliminazione teofillina). Un diverso intervallo di dosaggio di questi prodotti può essere raccomandato dal tuo allergologo. Breve durata d'azione prodotti teofillina, liquidi e, compresse non rivestite semplici, non sono più in uso comune perché richiedono la somministrazione frequente e non forniscono i livelli ematici relativamente costanti. Alcune preparazioni sono disponibili in & quot; tallone & quot; forma che può essere spruzzato sulla parte superiore della gelatina, miele, gelato, mele, ecc e sono stati molto utili in giovani pazienti con asma. Le perle non devono essere masticate perché questo interferisce con il meccanismo a lento rilascio. Una volta che un paziente è avviato su un determinato prodotto, il farmacista non dovrebbe essere consentito di sostituire altre marche senza prima contattare il medico del paziente. Ci sono differenze tra molti dei prodotti teofillina e questo potrebbe portare a modifiche dannose nei livelli di teofillina e un aumento dei problemi con l'asma del paziente e con effetti collaterali. Gli effetti collaterali più comuni sono la caffeina come stimolo e nausea, che può essere ridotta o impedita se il farmaco viene introdotto lentamente. Gli effetti collaterali che devono essere segnalati al medico sono: vomito, nervosismo, insonnia, tachicardia, diarrea, dolore addominale, o mal di testa persistente. Quando il dosaggio è monitorato dal tuo allergologo, la maggior parte dei pazienti tollerano il farmaco bene con poco rischio di effetti avversi gravi. Consultare il proprio allergologo dovrebbe verificarsi alcun effetto collaterale. Interazioni contattare immediatamente il medico se una delle seguenti si verificano: nausea, vomito o diarrea si sviluppano durante l'assunzione di questo farmaco; una febbre di 102oF o maggiore persiste per più di 12 ore; un altro medico prescrive un farmaco supplementare; o eventuali effetti collaterali significativi o cambiamento nella vostra condizione si verifica. Non aumentare o diminuire la dose senza consultare il medico. A proposito di gravidanza Questo farmaco sembra essere sicuro per l'uso in gravidanza. Tuttavia, prima di utilizzare la teofillina si deve informare il allergologo della gravidanza. Inoltre, mentre la teofillina viene secreto in piccola parte nel latte materno, la maggior parte dei neonati di madri che prendono teofillina possono continuare ad allattare al seno a meno che non si verifica la stimolazione eccessiva nel bambino. Recenti rapporti di sicurezza hanno discusso gli effetti nocivi che si sono verificati da un uso improprio teofillina. Come ogni farmaco deve essere utilizzato correttamente e con un adeguato follow-up medico. La teofillina, tuttavia, è stato utilizzato in modo efficace per oltre 50 anni e può continuare ad essere vantaggioso per i pazienti asmatici se corretta linea guida sono seguiti. Ulteriori informazioni per la tua cura personale può essere ottenuto dal proprio allergologo.
