Zyban , zyban

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Ziban Stavi cercando informazioni su Zyban . Ziban è un errore ortografico comune di Zyban . Zyban & reg ; ( Bupropione SR ) è un farmaco da prescrizione usato per aiutare le persone a smettere di fumare . Spesso in combinazione con la terapia o altre forme di consulenza , il farmaco blocca la ricaptazione di alcune sostanze chimiche nel cervello . Zyban è disponibile in forma di compresse , e di solito è preso due volte al giorno . Gli effetti collaterali di Zyban possono includere l'insonnia . stipsi. e problemi di concentrazione . Alcuni dei fattori che possono influenzare il Zyban dosaggio proprio medico prescrive fornitore includono l'età , altre condizioni mediche che possono avere, e di altri farmaci che sta assumendo . (Clicca Zyban per leggere l'articolo completo eMedTV , che offre uno sguardo dettagliato gli effetti del farmaco , ulteriori effetti indesiderati , le informazioni di dosaggio , e altro ancora. ) Scritto da / Inviato da: Kristi Monson , PharmD ; Arthur Schoenstadt , MD Ultimo recensito da : Kristi Monson , PharmD ;

Retino a cream , retino-a

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Circa il farmaco: Tretinoina è un farmaco che viene prescritto per il trattamento dell'acne. Il farmaco è stato prescritto per la pelatura fuori le zone della pelle colpite e anche per unclogging i pori. Tretinoina è un metabolita naturale di retinolo e appartiene a una classe di retinoidi. Tretinoina è disponibile in molte altre forme oltre a capsule, come gel e forma di crema. Questo farmaco è usato per ridurre al minimo i segni e la gravità della malattia, l'acne. Usi del farmaco: Tretinoina è un farmaco che viene utilizzato per il trattamento di acne. Aiuta a trattare i sintomi dell'acne e ridurre i segni di acne. Lavorando del farmaco: Retin A è un esfoliante molto attivo che accelera il ciclo di pelle. L'acido retinoico migliora la pigmentazione accelerando l'eliminazione della melanina nel derma. E 'anche aumentare i livelli di collagene nelle cellule della pelle e migliorare rughe. Non, tuttavia, hanno un effetto sulla converge profonde formate sulla pelle e ghiaccio pick cicatrici. Il farmaco migliora tutta la qualità complessiva della pelle. Produttore: Retino Una crema 0,05% (20 g) è prodotto da Johnson e Johnson, in India. È possibile acquistare Tretinoin 20 crema gm on-line su alldaychemist. com. modulo di dosaggio e punti di forza: Questo farmaco è disponibile in forma di crema nella seguente forza sul sito: Retino Una crema 0,025% (20 gm) Retino Una crema 0,05% (20 gm) Un ret 0,025% (20 gm) Un gel ret 0,1% (20 g) Un gel ret 0,05% (20 g) gel Supatret 0,04% (20 gm) gel Supatret 0,1% (20 g) Prima di prendere questo farmaco: Non assumere questo farmaco se: Sono allergico a questo farmaco o uno qualsiasi degli altri ingredienti presenti in questo farmaco in stato di gravidanza in periodo di allattamento Informi il medico in caso di: Avere problemi di pressione sanguigna o renali Avere grave problema al fegato Avere grave disturbo al cuore Ha problemi renali Avere problemi di sanguinamento Avere stomaco colite ulcerosa Dosaggio: Quanto applicare il farmaco? Tretinoina è disponibile in forma liquida, crema o gel per uso topico. Applicare una piccola quantità del prodotto topico come per il medico & rsquo; s consigli. Sempre prendere la dose del farmaco come prescritto dal solo il medico. Non modificare il dosaggio, avviare o interrompere l'uso del farmaco senza medico & rsquo; s permesso. Di solito la vostra acne peggiorerà per i primi 7-8 giorni, ma non interrompere il prodotto. l'uso regolare del prodotto migliorerà la condizione entro 3-4 settimane e l'acne / cicatrici diminuirà. Come applicare il farmaco? Durante l'applicazione Tretinoina crema, attenersi alla seguente procedura: Lavarsi le mani e la zona cutanea interessata utilizzando un sapone neutro e acqua Asciugare la pelle con un panno di cotone Attendere 20-30 minuti prima di applicare questo farmaco Utilizzare punta delle dita pulite, un batuffolo di cotone per applicare il farmaco (dimensioni di un pisello) Applicare solo la quantità sufficiente di farmaco per coprire l'area leggermente Applicare religiosamente due volte al giorno in mattina e sera così come le cicatrici da acne guarire più velocemente. La cura adeguata della zona infetta è necessario. Tempo di applicazione in tempo della crema sarà benefico e accelererà il processo di guarigione. Per quanto tempo applicare? Utilizzare questo farmaco fino a quando il medico ti dice di prendere. Utilizzare il farmaco esattamente come indicato. Non utilizzare più o meno di esso o usarlo più spesso di quanto prescritto dal medico. Overdose: Un sovradosaggio di Tretinoina crema è un caso molto raro, ancora se si sente alcun disagio ottenere il pronto soccorso o chiamare immediatamente il medico. La signorina Dose: Se si dimentica una dose di tretinoina, applicarlo non appena se ne ricorda. L'applicazione di troppo di crema per compensare la mancata può portare ad un eccesso di farmaci nel corpo, che può essere dannoso. Gli effetti collaterali del farmaco: Informi il medico il più presto possibile se si nota una qualsiasi delle seguenti: pizzicore Rossore Irritazione Intorpidimento formazione di vesciche o croste della pelle Sbucciare Pungente della pelle Scaling di pelle eruzioni cutanee Sensazione di bruciore sulla zona a pagamento Nei casi di cui sopra si deve andare per assistenza medica immediata. Non ottenere allarmato dalla lista. Si può / non può verificare tutti loro. Informi immediatamente il medico nelle situazioni di cui sopra. interazioni farmacologiche comuni: Alcuni altri farmaci possono interagire con Tretinoina e aumentare il rischio di problemi seri. Quindi è necessario consultare il proprio medico circa i seguenti farmaci, quali: Bendroflumethiazide clorotiazide Chlorpromazine clortalidone Ciprofloxacina ciclopentiazide Demeclocycline doxiciclina fleroxacina Fluphenazine Gemifloxacin idroclorotiazide indapamide levofloxacina Lymecycline Methotrexate Methyclothiazide Chiedete al vostro medico per darvi un elenco completo dei farmaci necessari da evitare durante l'assunzione del farmaco in quanto potrebbero interferire e possono provocare effetti negativi. Avvertimento: Cose da ricordare: Non si dovrebbe superare la dose prescritta dal medico Il farmaco può essere nocivo se ingerito Se la medicina ottiene accidentalmente negli occhi poi lavare accuratamente gli occhi con acqua Il farmaco è solo per uso topico Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza Solo un ottimo prodotto (Pubblicato il 7/5/15) Ho utilizzato questo per qualche ora e la mia pelle sembra incredibile. Solo un consiglio, se si desidera che i migliori effetti di questa crema, è necessario utilizzare una crema idratante intenso in seguito come retinoidi possono seccare la pelle e perché è un esfoliante, i retinoidi aprire la pelle ad assorbire tutto ciò che è posto su di esso. Utilizzando una crema idratante anche minimizza desquamazione e il rossore pungente che spesso può essere associata a questo product. I consiglio crema pelle secca di Stagno. La sua grassa ma nel strofinare mattina in profondità (questa parte è importante, prendere il vostro tempo lo sfregamento in, non solo rapidamente messo sul viso) nella pelle e dopo una settimana o due, la pelle apparirà sorprendente. Auguri! Recensione di Janette Retin A (Pubblicato il 6/12/15) grande prodotto, la pelle si sente meraviglioso 3 mesi on. will continuano a use. and ad un ottimo price. thank tale si ADC. Recensione di Rohana Sì, la retina ripristinerà collagene per il viso e decolté (Pubblicato il 6/12/15) Il professore noto per la sua ricerca sulla retina era in nostro comitato consultivo scientifico presso una società biotech ho lavorato per a metà degli anni 1980 . Ho visto la ricerca e la retina porterà di nuovo collagene per migliorare l'invecchiamento, crepe come pelle causata da invecchiamento, danni del sole, ecc non ho usato tutti i giorni, ma circa 3-5 volte wkly e in 6 mesi, il mio volto era solido e le linee del viso web imbottiti e piccole erano spariti. Il mio collo e il petto sono totalmente liscia e senza rughe. Non avevo bisogno fino a quando ero nel mio primi anni '60 ed ero sempre abbronzato ogni estate. Ora sarò 70 in 6 mesi e non amano essere senza di essa. Ci vuole solo un po 'piccolo sulla punta del dito per il viso e un altro per la zona del collo prima di dormire su una faccia pulita. A meno che non si usa troppo, non si dovrebbe vedere sulla vostra pelle. La faccia azienda è quello con collagene sotto. Articoli da 1 a 10 di 14 in totale Si prega di notare che non tutti i farmaci, tra cui qualsiasi riferimento in questa pagina, sono dispensati dalla nostra farmacia indiano affiliato. I farmaci nel vostro ordine possono essere riempiti e spediti da un centro di distribuzione internazionale riconosciuto situato in un paese diverso da quello in India. 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Seromycin - fda prescrizione di informazione , side effects and uses , seromycin 250mg

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Seromycin DESCRIZIONE SEZIONE Seromycin (Cycloserine capsule, USP), 3-isoxazolidinone, 4-ammino & ndash ;, (R) & ndash; è un'ampia & ndash; antibiotico spettro che viene prodotto da un ceppo di Streptomyces orchidaceus ed è stato anche sintetizzato. Cycloserine è un colore da bianco a & ndash; polvere bianca che è solubile in acqua e stabile in soluzione alcalina. Esso viene rapidamente distrutto a pH neutro o acido. Cicloserina ha un pH tra 5,5 e 6,5 in una soluzione contenente 100 mg / mL. Il peso molecolare di cicloserina è 102.09, e ha una formula empirica del C3H6N2O2. INATTIVO INGREDIENTE SEZIONE Ogni capsula contiene cicloserina, 250 mg (2,45 mmoli); D e C Yellow No. 10, FD e C Blu No. 1, FD e C Red No. 3, FD e C Yellow No. 6, gelatina, ossido di ferro, talco, biossido di titanio, e altri ingredienti inattivi. Farmacologia Clinica SEZIONE Dopo somministrazione orale, cicloserina è facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale, con picco di concentrazione plasmatica si verificano in 4 a 8 ore. I livelli ematici di 25 a 30 e mu; g / mL possono generalmente essere mantenuto con la consueta dose di 250 mg due volte al giorno, anche se il rapporto dei livelli plasmatici di dosaggio non è sempre coerente. Le concentrazioni nel liquido cerebrospinale, liquido pleurico, sangue fetale, e la madre s 'latte avvicinano quelle che si trovano nel siero. quantità rilevabili si trovano nel liquido ascitico, bile, espettorato, liquido amniotico, e nei tessuti polmonari e linfatici. Circa il 65 percento di una singola dose di cicloserina può essere recuperata nelle urine entro 72 ore dopo la somministrazione orale. Il restante 35 per cento è apparentemente metabolizzata a sostanze sconosciute. Il tasso massimo di escrezione avviene 2 a 6 ore dopo la somministrazione, con il 50 per cento del farmaco eliminato in 12 ore. Sezione Microbiologia Cycloserine inibisce cellule & ndash; la sintesi della parete a ceppi sensibili di grammo & ndash; positivi e gram & ndash; batteri negativi e di Mycobacterium tuberculosis. Cycloserine clinica di laboratorio standard in polvere è disponibile per i metodi diretti e indiretti 1 di determinare la suscettibilità di ceppi di micobatteri. MIC Cycloserine per ceppi sensibili sono 25 & mu; g / ml o inferiore. INDICAZIONI & amp; USO SEZIONE Seromycin è indicato nel trattamento della tubercolosi polmonare attiva e extrapolmonare (compresa la malattia renale), quando gli organismi causativi sono sensibili a questo farmaco e quando il trattamento con i farmaci primari (streptomicina, isoniazide, rifampicina, ed etambutolo) si è dimostrata inadeguata. Come tutti i farmaci antitubercolari, Seromycin deve essere somministrato in combinazione con altri agenti chemioterapici efficaci e non come agente terapeutico suola. Seromycin può essere efficace nel trattamento delle infezioni del tratto urinario acuta causata da ceppi sensibili di grammo & ndash; positivi e gram & ndash; batteri negativi, soprattutto Enterobacter spp. ed Escherichia coli. È generalmente non sempre è generalmente meno efficace di altri antimicrobici nel trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da batteri diversi da micobatteri. Uso di Seromycin in queste infezioni deve essere considerato solo quando la terapia più convenzionale ha fallito e quando l'organismo è stato dimostrato per essere sensibili al farmaco. CONTROINDICAZIONI SEZIONE Amministrazione è controindicato nei pazienti con una delle seguenti: Ipersensibilità al cicloserina Depressione, ansia grave, o psicosi Grave insufficienza renale l'uso concomitante eccessivo di alcol AVVERTENZE SEZIONE La somministrazione di Seromycin deve essere interrotta o il dosaggio ridotto se il paziente sviluppa la dermatite allergica o sintomi di tossicità del sistema nervoso centrale, come convulsioni, psicosi, sonnolenza, depressione, confusione, iperreflessia, mal di testa, tremore, vertigini, paresi o disartria. La tossicità del Seromycin è strettamente correlata ai livelli ematici eccessivi (sopra 30 & mu; g / ml), come determinato da alto dosaggio o clearance renale inadeguata. Il rapporto di dose tossica per dose efficace nella tubercolosi è piccola. Il rischio di convulsioni aumenta negli alcolisti cronici. I pazienti devono essere monitorati da ematologica, renale, livello di sangue, e gli studi di funzionalità epatica. PRECAUZIONI SEZIONE Prima di iniziare il trattamento con Seromycin, colture devono essere prese e l'organismo & rsquo; è opportuno stabilire la suscettibilità s al farmaco. Nelle infezioni tubercolari, l'organismo & rsquo; deve inoltre essere dimostrato la suscettibilità s per gli altri agenti antitubercolari nel regime. farmaci anticonvulsivanti o sedativi possono essere efficaci nel controllo dei sintomi di tossicità del sistema nervoso centrale, come convulsioni, ansia e tremori. I pazienti che ricevono più di 500 mg di Seromycin giornaliero dovrebbero essere strettamente osservate per tali sintomi. Il valore di piridossina nel prevenire la tossicità del sistema nervoso centrale da Seromycin non è stato dimostrato. La somministrazione di Seromycin e di altri farmaci antitubercolari è stata associata in alcuni casi con la vitamina B 12 e / o folico & ndash; carenza di acido, anemia megaloblastica, e anemia sideroblastica. Se la prova di anemia si sviluppa durante il trattamento, gli studi e la terapia deve istituire un appropriato. PROVE DI LABORATORIO SEZIONE I livelli ematici devono essere determinati almeno settimanalmente per i pazienti con funzione renale ridotta, per le persone che ricevono un dosaggio giornaliero di più di 500 mg, e per quelle che mostrano segni e sintomi indicativi di tossicità. Il dosaggio deve essere regolato per mantenere il livello di sangue al di sotto di 30 & mu; g / mL. Interazioni farmacologiche SEZIONE La somministrazione concomitante di etionamide stato segnalato per potenziare gli effetti collaterali neurotossici. Alcol e Seromycin sono incompatibili, specialmente durante un regime chiedendo grandi dosi di quest'ultima. L'alcol aumenta la possibilità e il rischio di episodi epilettici. La somministrazione concomitante di isoniazide può portare a una maggiore incidenza di effetti sul SNC, come sonnolenza e vertigini. aggiustamenti di dosaggio possono essere necessari e pazienti devono essere strettamente monitorati per segni di tossicità del sistema nervoso centrale. Cancerogenesi, Mutagenesi e Alterazione della fertilità Gli studi non sono stati condotti per determinare il potenziale di carcinogenicità. Il test di Ames e non in programma test di riparazione del DNA sono risultati negativi. Uno studio in 2 generazioni di ratti non ha mostrato alcuna alterazione della fertilità relativa ai controlli per il primo accoppiamento, ma la fertilità po 'più basso nel secondo accoppiamento. GRAVIDANZA SEZIONE Gravidanza categoria C Uno studio in 2 generazioni di ratti trattati con dosi fino a 100mg / kg / die ha dimostrato alcun effetto teratogeno nella prole. Non è noto se cycloserine possono causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o che possono influenzare la capacità riproduttiva. Seromycin deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. Madri che allattano SEZIONE A causa delle potenziali reazioni avverse gravi nei bambini allattati da Seromycin, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. USO PEDIATRICO SEZIONE La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. REAZIONI AVVERSE SEZIONE La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano durante la terapia con Seromycin coinvolgono il sistema nervoso o sono manifestazioni di ipersensibilità a farmaci. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati nei pazienti trattati con Seromycin: sintomi del sistema nervoso (che sembrano essere legati ai maggiori dosaggi del farmaco, vale a dire più di 500 mg al giorno) SOVRADOSAGGIO SEZIONE Tossicità acuta da cycloserine può verificarsi se più di 1 g viene ingerito da un adulto. Tossicità cronica da cicloserina è dose correlato e può verificarsi se più di 500 mg è somministrato quotidianamente. Pazienti con insufficienza renale si accumulano cicloserina e possono sviluppare tossicità se il regime di dosaggio non viene modificato. I pazienti con insufficienza renale grave non devono ricevere il farmaco. Il sistema nervoso centrale è il sistema più comune organo coinvolto con tossicità. Gli effetti tossici possono includere mal di testa, vertigini, confusione, sonnolenza, hyperirritability, parestesie, disartria, e psicosi. A seguito di ingestione più grandi, paresi, convulsioni e coma si verificano spesso. L'alcol etilico può aumentare il rischio di convulsioni nei pazienti trattati con cicloserina. La mediana dose letale per via orale nel topo è 5290 mg / kg. Per ottenere up & ndash; a & ndash; informazioni aggiornate sul trattamento del sovradosaggio, una buona risorsa è il tuo veleno regionale certificata Control Center. I numeri di telefono dei centri antiveleno certificati sono elencati nel Physicians & rsquo; Desk Reference (PDR). Nel trattare un sovradosaggio, prendere in considerazione la possibilità di molteplici overdose, l'interazione tra i farmaci, e la cinetica di droga insolite nella vostra paziente. Overdose di cicloserina sono stati segnalati raramente. Di seguito viene fornita per servire da guida dovrebbe essere rilevato un tale sovradosaggio. Proteggere il paziente & rsquo; s delle vie aeree e il supporto di ventilazione e perfusione. Meticolosamente monitoraggio e la manutenzione, entro limiti accettabili, il paziente & rsquo; segni s vitali, emogasanalisi, gli elettroliti sierici, ecc assorbimento dei farmaci da parte del tratto gastrointestinale può essere ridotto somministrando carbone attivo, che, in molti casi, è più efficace dell'emesi o la lavanda; considerare carbone invece di o in aggiunta a svuotamento gastrico. Dosi ripetute di carbone nel corso del tempo possono accelerare l'eliminazione di alcuni farmaci che sono stati assorbiti. Salvaguardare il paziente & rsquo; s vie aeree quando si impiegano svuotamento o carbone gastrico. Negli adulti, molti degli effetti neurotossici di cicloserina possono essere sia trattata e impedito con la somministrazione di 200 a 300 mg di piridossina al giorno. L'uso della emodialisi è stato dimostrato per rimuovere cicloserina dal flusso sanguigno. Questa procedura dovrebbe essere riservata ai pazienti con una tossicità pericolosa per la vita, che non risponde alla terapia meno invasiva. DOSAGGIO & amp; AMMINISTRAZIONE SEZIONE Seromycin è efficace per via orale ed è attualmente somministrata solo attraverso questa via. Il dosaggio usuale è di 500 mg per 1 g al giorno in dosi suddivise monitorate da livelli ematici. 2 Il dosaggio iniziale per adulti più frequentemente dato è di 250 mg due volte al giorno a 12 & ndash; intervalli di un'ora per le prime 2 settimane. Una dose giornaliera di 1 g non deve essere superata. FORNITURA SEZIONE Seromycin è disponibile in capsule da 250 mg con un berretto rosso opaco e corpo grigio opaco, con stampato & ldquo; CHAO & rdquo; e & ldquo; F04 & rdquo; in inchiostro nero commestibile sia sul tappo e il corpo. Bottiglie di 40 NDC 13845-1200-3 Conservare a temperatura ambiente controllata, 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP]. RIFERIMENTI SEZIONE 1. Kubica GP, Tintura WE: I metodi di laboratorio per la salute pubblica e clinica - micobatteriologia, Dipartimento di Salute, Istruzione e Welfare, Sanità Pubblica 1967, pp47-55, 66-70. 2. Jones LR: Determinazione colorimetrica di cicloserina, un nuovo antibiotico. Chem Anal 1956; 28:39. Il Centro Chao per Farmacia Industriale e Contact Manufacturing West Lafayette, IN, 47906, Stati Uniti d'America Letteratura rivisto 14 gennaio 2009 LM000251.00 STAMPATO IN USA PACCHETTO ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Seromycin Cycloserine capsule, USP 250mg Chao CENTRO NDC 13845-1200-3 40 capsule Rx solo Dose abituale per adulti iniziale: Una capsula (250 mg) due volte al giorno ad intervalli di 12 ore. Vedere che accompagna la letteratura. Erogare in un contenitore stretto. ATTENZIONE: potente farmaco. Può causare gravi reazioni in alcuni individui. Uso in pazienti in stretta sorveglianza medica. Leggi che accompagna la letteratura prima dell'uso. Tenere ben chiuso. Conservare a temperatura ambiente controllata, 20 gradi a 25 gradi C (68 gradi a 77 gradi F). [Vedi USP] Maunfacture Il centro Chao per Farmacia Industriale e Contract Manufacturing, West Lafayette, IN 47906, Stati Uniti d'America Data scadenza Batch No.

Sorbitrate medical facts from , sorbitrate 5mg

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Sorbitrate Isosorbide dinitrato è in un gruppo di farmaci chiamati nitrati. Isosorbide dinitrato dilata (allarga) i vasi sanguigni, rendendo più facile per il sangue di fluire attraverso di loro e più facile per il cuore di pompare. Isosorbide dinitrato è usato per trattare o prevenire gli attacchi di dolore al petto (angina). Isosorbide dinitrato può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Sorbitrate (isosorbide dinitrato)? Non utilizzare isosorbide dinitrato se sta assumendo il sildenafil (Viagra). Gravi, effetti collaterali pericolosi per la vita si possono verificare se si prende isosorbide dinitrato mentre si sta utilizzando il sildenafil. Isosorbide dinitrato può causare forti mal di testa, soprattutto quando si inizia ad usarlo. Questi mal di testa può gradualmente diventare meno grave come si continua a utilizzare il farmaco. Non smetta di prendere isosorbide dinitrato. Chiedete al vostro medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco mal di testa. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Sorbitrate (isosorbide dinitrato)? Non utilizzare isosorbide dinitrato se sta assumendo il sildenafil (Viagra). Gravi, effetti collaterali pericolosi per la vita si possono verificare se si prende isosorbide dinitrato mentre si sta utilizzando il sildenafil. Non usare questo farmaco, se siete allergici a isosorbide dinitrato, isosorbide mononitrato (è necessaria), o di nitroglicerina. Prima di assumere questo isosorbide dinitrato, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: i primi segni di un attacco di cuore (dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale); insufficienza cardiaca congestizia; grave anemia (carenza di globuli rossi); o bassa pressione sanguigna; o Se avete una qualsiasi di queste condizioni, non si può essere in grado di utilizzare isosorbide dinitrato, o potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio o prove particolari durante il trattamento. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se isosorbide dinitrato passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Isosorbide dinitrato può causare forti mal di testa, soprattutto quando si inizia ad usarlo. Questi mal di testa può gradualmente diventare meno grave, come si continua a utilizzare isosorbide dinitrato. Non interrompere l'assunzione del farmaco. Chiedete al vostro medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco mal di testa. Come devo prendere Sorbitrate (isosorbide dinitrato)? Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Se possibile, cercate di riposare o stare seduti quando si usa questo farmaco. Isosorbide dinitrato può provocare vertigini o svenimenti. Se si utilizza isosorbide dinitrato per il trattamento di un attacco di angina: utilizzare il farmaco al primo segno di dolore toracico. Mettere la compressa sublinguale sotto la lingua e farlo sciogliere lentamente. Non masticare o ingoiare. La compressa masticabile deve essere masticata e poi tenuto in bocca per circa 2 minuti prima di deglutire. È possibile utilizzare le compresse supplementari ogni 5 minuti, ma non più di 3 compresse in 15 minuti. Non schiacciare, masticare, rompersi, o aprire una compressa a rilascio prolungato o capsula. Inghiottire l'intera pillola. E 'fatto appositamente per rilasciare lentamente la medicina nel corpo. Rottura o aprendo la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Rivolgersi al medico di emergenza se il dolore toracico peggiora o dura più di 5 minuti, soprattutto se si hanno problemi di respirazione o senti debole, vertigini, o nausea, o vertigini. È importante mantenere il farmaco a mano in ogni momento in caso di un attacco di angina. Prendi la tua prescrizione riempito prima che si esaurisca completamente della medicina. Se si prende isosorbide dinitrato a intervalli regolari per prevenire l'angina, non interrompere l'assunzione improvvisamente o si potrebbe avere un grave attacco di angina. Non cambiare marche di isosorbide dinitrato, senza l'approvazione del vostro medico. Conservare isosorbide dinitrato a temperatura ambiente, lontano da umidità, calore e luce. Conservare il farmaco nel suo contenitore originale. Eliminare i isosorbide dinitrato residuo alla data di scadenza. isosorbide scadute non trattare la sua condizione. Che cosa accade se manco una dose? Dal momento che isosorbide dinitrato è spesso usato solo se necessario, può non essere su un programma di dosaggio. Se si utilizza il farmaco regolarmente, utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Se la dose successiva è a meno di 2 ore di distanza, saltare la dose e utilizzare il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Se si utilizza la compressa a rilascio prolungato e la dose successiva è inferiore a 6 ore di distanza, saltare la dose e utilizzare il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Un sovradosaggio di isosorbide dinitrato può essere fatale. sintomi di sovradosaggio possono includere un forte mal di testa lancinante, confusione, febbre, battito cardiaco veloce o martellante, vertigini, problemi di visione, nausea, vomito, diarrea con sangue, difficoltà di respirazione, freddo o pelle umida, sensazione di testa leggera, svenimenti e convulsioni. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Sorbitrate (isosorbide dinitrato)? Isosorbide dinitrato può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare di bere alcolici. Si può aumentare alcuni degli effetti collaterali di isosorbide dinitrato, come vertigini, sonnolenza, sensazione di testa leggera o svenimento. Sorbitrate (isosorbide dinitrato) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: ,, Martellante, o la frequenza cardiaca veloce lento irregolare; visione offuscata o secchezza delle fauci; o nausea, vomito, sudorazione, pallore, sensazione di come si potrebbe passare fuori. Meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi, come ad esempio: calore, rossore, sensazione di formicolio o sotto la pelle; o sensazione di debolezza o vertigini. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Quali altri farmaci possono incidere Sorbitrate (isosorbide dinitrato)? Prima di prendere isosorbide dinitrato, informi il medico se si utilizza uno qualsiasi dei seguenti farmaci: farmaco di pressione sanguigna; diidroergotamina (D. H.E. 45, Migranal) o ergotamina (Ergomar, Cafergot, e altri); una disfunzione erettile farmaco come tadalafil (Cialis) e vardenafil (Levitra); un beta-bloccante come atenololo (Tenormin), carvedilolo (Coreg), metoprololo (Lopressor, Toprol), nadololo (Corgard), propranololo (Inderal), Sotalolo (Betapace), e altri; o un bloccante dei canali del calcio, come diltiazem (Tiazac, Cardizem), nifedipina (Procardia), nimodipina (Nimotop), verapamil (Calan, Covera, Verelan), e altri. Se si utilizza uno di questi farmaci, potrebbe non essere in grado di utilizzare isosorbide dinitrato, o potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio o prove particolari durante il trattamento. Ci possono essere altri farmaci non elencati che possono influenzare isosorbide dinitrato. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su isosorbide dinitrato. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2006 Cerner multum, Inc. Versione: 5.06. Data di revisione: 02/09/2008 20:30:22. lo status di farmaco

Vistaril - fda informazioni prescrittive , side effects and uses , vistaril

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Vistaril Vistaril Descrizione Hydroxyzine pamoate è designato chimicamente come 1- (p-clorobenzidril) 4- [2- (2-idrossietossi) etil] diethylenediamine sale da 1,1 & Prime; - methylene bis (2 idrossi-3 naftalene acido carbossilico). Eccipienti per le formulazioni capsula sono: capsule di gelatina dura (che può contenere Yellow 10, Verde 3, 6 giallo, rosso 33, e altri ingredienti inerti); stearato di magnesio; sodio lauril solfato; amido; saccarosio. Eccipienti per la formulazione sospensione orale sono: sodio carbossimetilcellulosa; sapore di limone; glicole propilenico; acido sorbico; soluzione di sorbitolo; acqua. Vistaril - Farmacologia Clinica Vistaril & reg; (Idrossizina pamoate) non è correlato chimicamente alle fenotiazine, reserpina, meprobamato, o le benzodiazepine. Vistaril non è un sedativo corticale, ma la sua azione può essere dovuto ad una soppressione dell'attività in alcune regioni chiave dell'area subcorticale del sistema nervoso centrale. rilassamento della muscolatura scheletrica primaria è stata dimostrata sperimentalmente. attività di broncodilatatore, e gli effetti antistaminici e analgesici sono state dimostrate sperimentalmente e clinicamente confermate. Un effetto antiemetico, sia dal test apomorfina e il test veriloid, è stata dimostrata. Gli studi farmacologici e clinici indicano che idrossizina in dosaggio terapeutico non aumenta la secrezione gastrica o acidità e nella maggior parte dei casi ha lieve attività anti secretoria. Hydroxyzine è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e gli effetti clinici di Vistaril sono di solito osservato entro 15 a 30 minuti dopo la somministrazione orale. INDICAZIONI Per il sollievo sintomatico di ansia e di tensione associati a psiconevrosi e come coadiuvante negli stati di malattia organica in cui si manifesta l'ansia. Utile nella gestione del prurito a causa di condizioni allergiche come orticaria cronica e atopici contatto e dermatosi, e in prurito istamina-mediata. Come un sedativo se usato come premedicazione e dopo l'anestesia generale, Hydroxyzine può potenziare meperidina (Demerol & reg;) e barbiturici. quindi il loro uso in terapia aggiuntiva pre-anestetico dovrebbe essere modificato su base individuale. Atropina e altri belladonna alcaloidi non sono influenzati dal farmaco. Idrossizina non è noto per interferire con l'azione della digitale in qualsiasi modo e può essere usato in concomitanza con questo agente. L'efficacia di idrossizina come agente anti-ansia per l'uso a lungo termine, vale a dire più di 4 mesi, non è stata valutata da studi clinici sistematici. Il medico deve rivalutare periodicamente l'utilità del farmaco per il singolo paziente. Controindicazioni Hydroxyzine, quando somministrato al mouse in stato di gravidanza, ratto e coniglio, ha indotto anomalie fetali nel ratto e nel topo a dosi sostanzialmente al di sopra del range terapeutico. I dati clinici sugli esseri umani sono inadeguati per stabilire la sicurezza all'inizio della gravidanza. Fino a quando tali dati sono disponibili, idrossizina è controindicato in gravidanza iniziale. Hydroxyzine è controindicato nei pazienti con un intervallo QT prolungato. pamoate Hydroxyzine è controindicato per i pazienti che hanno mostrato una ipersensibilità precedente a qualsiasi componente di questo farmaco. Avvertenze Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Dal momento che molti farmaci vengono escreti così, idrossizina non deve essere somministrato a donne che allattano. Precauzioni L'AZIONE potenziamento dell'idrossizina devono essere considerati quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con CENTRALE depressori del sistema nervoso quali narcotici, analgesici non-narcotici e barbiturici. Pertanto, quando depressori del sistema nervoso centrale sono somministrati contemporaneamente a idrossizina, il dosaggio deve essere ridotto. Dal momento che la sonnolenza può verificarsi con l'uso del farmaco, i pazienti devono essere avvisati di questa possibilità e in guardia contro alla guida di un'auto o di usare macchinari pericolosi durante l'assunzione di Vistaril (hydroxyzine pamoato). I pazienti devono essere avvisati contro l'uso simultaneo di altri farmaci depressori del sistema nervoso centrale, e avvertiti che l'effetto di alcol può essere aumentato. Prolungamento dell'intervallo QT / torsioni di punta (TdP) Sono stati riportati casi di prolungamento del QT e torsioni di punta durante l'uso post-marketing di hydroxyzine. La maggior parte delle segnalazioni si è verificata in pazienti con altri fattori di rischio per il prolungamento del QT / TdP (preesistente malattia cardiaca, squilibri elettrolitici o concomitante uso di droghe aritmogena). Pertanto, idrossizina deve essere usato con cautela nei pazienti con fattori di rischio per il prolungamento del QT, sindrome del QT lungo congenito, una storia familiare di sindrome del QT lungo, altre condizioni che predispongono al prolungamento del QT e aritmia ventricolare, così come infarto miocardico recente, cardiaca scompensata fallimento, e bradiaritmie. Si raccomanda cautela durante l'uso concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT. Questi includono Class 1A (ad esempio chinidina, procainamide) o classe III (es: amiodarone, sotalolo) antiaritmici, alcuni antipsicotici (ad esempio ziprasidone, iloperidone, clozapina, quetiapina, clorpromazina), alcuni antidepressivi (ad esempio citalopram, fluoxetina), alcuni antibiotici (ad esempio azitromicina , eritromicina, claritromicina, gatifloxacina, moxifloxacina); e altri (ad esempio pentamidina, metadone, ondansetron, droperidolo). Usa Geriatric Una determinazione non è stata fatta se gli studi clinici controllati Vistaril inclusi numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre a definire una differenza nella risposta da soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o altre terapie farmacologiche. L'entità di escrezione renale di Vistaril non è stata determinata. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nelle selezioni dose. farmaci sedativi possono causare confusione e sopra la sedazione nei pazienti anziani e i pazienti anziani in generale deve essere iniziato a basse dosi di Vistaril e tenuti sotto stretta osservazione. Reazioni avverse Gli effetti indesiderati riportati con la somministrazione di Vistaril sono generalmente lievi e di natura transitoria. Cute ed annessi: Oral cloridrato idrossizina è associato con eruzioni di droga fissi in segnalazioni post-marketing. Anticolinergici: secchezza delle fauci. Sistema nervoso centrale: Sonnolenza di solito è transitorio e potrebbe scomparire nel giro di pochi giorni di terapia continuata o su riduzione della dose. attività motoria involontaria, tra cui rari casi di tremori e convulsioni, stato segnalato, di solito con dosi molto superiori a quelle raccomandate. Clinicamente significativa depressione respiratoria non è stato segnalato alle dosi raccomandate. Sistema cardiaco: prolungamento dell'intervallo QT, torsioni di punta. Nell'esperienza post-marketing, sono stati riportati i seguenti ulteriori effetti indesiderati: Organismo in Generale: reazione allergica, Sistema nervoso: mal di testa, Psychiatric: allucinazioni, pelle e annessi: prurito, rash, orticaria. sovradosaggio La manifestazione più comune di sovradosaggio di Vistaril è Hybersedation. Altri riportato segni e sintomi sono stati convulsioni, stato di torpore, nausea e vomito. Come nella gestione del sovradosaggio con qualsiasi farmaco, va tenuto presente che potrebbero essere state assunte più sostanze. Se il vomito non è avvenuto spontaneamente, dovrebbe essere indotta. Si raccomanda anche immediata lavanda gastrica. terapia di supporto generale, incluso il monitoraggio frequente dei segni vitali e attenta osservazione del paziente, è indicata. L'ipotensione, anche se improbabile, può essere controllata con liquidi per via endovenosa e vasopressori (non usare adrenalina come idrossizina contrasta l'azione pressoria.) Caffeina e benzoato di sodio iniezione, USP, possono essere utilizzati per contrastare gli effetti depressivi del sistema nervoso centrale. sovradosaggio Hydroxyzine può causare prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta. monitoraggio ECG è raccomandato in caso di sovradosaggio idrossizina. Non vi è alcun antidoto specifico. E 'dubbio che l'emodialisi sarebbe di alcun valore nel trattamento del sovradosaggio con idrossizina. Tuttavia, se altri agenti come i barbiturici sono stati ingeriti in concomitanza, l'emodialisi può essere indicata. Non esiste un metodo pratico per quantificare idrossizina nei fluidi corporei o tessuti dopo la sua ingestione o l'amministrazione. DOSAGGIO Per il sollievo sintomatico di ansia e di tensione associati a psiconevrosi e come coadiuvante negli stati di malattia organica in cui l'ansia si manifesta: negli adulti, 50 & ndash; 100 mg q. i.d .; bambini sotto i 6 anni, 50 mg al giorno in dosi frazionate; e oltre 6 anni, 50 & ndash; 100 mg al giorno in dosi divise. Per l'uso nella gestione del prurito a causa di condizioni allergiche come orticaria cronica e atopici contatto e dermatosi, e in prurito istamina mediata: negli adulti, 25 mg t. i.d. o q. i.d .; bambini sotto i 6 anni, 50 mg al giorno in dosi frazionate; e oltre 6 anni, 50 & ndash; 100 mg al giorno in dosi divise. Come un sedativo se usato come premedicazione e seguendo l'anestesia generale: 50 & ndash; 100 mg negli adulti e 0,6 mg / kg nei bambini. Quando il trattamento viene iniziato per via intramuscolare di somministrazione, le dosi successive possono essere somministrate per via orale. Come con tutti i farmaci, il dosaggio deve essere aggiustato in base alla risposta del paziente alla terapia. Come viene fornito Vistaril Vistaril Capsule (hydroxyzine pamoato equivalente a cloridrato hydroxyzine)

Programmi di formazione , aclam

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Programma Consorzio Costa del Golfo Postdoctoral la formazione dei veterinari Vanessa Jensen . DVM , DACLAM Dipartimento di Medicina Veterinaria e Chirurgia dell'Università del Texas MD Anderson Cancer Center 1515 Holcombe Blvd. Unità 172 Houston , TX 77030 Telefono : 713-563-6154 Mary A. Robinson . DVM , DACLAM Centro per la Medicina di Laboratorio animali e Università Cura del Texas Health Science Center a Houston 6431 Fannin Via MSE R654 Houston , TX 77030 Telefono : 713-500-7542 Rebecca Schwiebert . DVM , PhD , DACLAM Center for Comparative Medicina Baylor College of Medicine One Baylor Plaza , Suite 600 D Houston , TX 77030 Ufficio : 713-798-6938 e-mail: schwiebe@bcm. edu Texas A & amp; M University

Sucraid - fda prescrizione di informazione , side effects and uses , sucrate

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Sucraid Sucraid Descrizione Sucraid & reg; (Sacrosidase) soluzione orale è una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento del deficit di saccarasi geneticamente determinata, che fa parte della carenza congenita saccarasi-isomaltasi (CSID). CHIMICA Sucraid è un giallo pallido ad incolore, soluzione limpida con un gusto dolce piacevole. Ogni millilitro (ml) di Sucraid contiene 8.500 unità internazionali (U. I.) del sacrosidase dell'enzima, l'ingrediente attivo. Il nome chimico di questo enzima è & szlig;, fructohydrolase D-Fruttofuranoside. L'enzima è derivato da Baker & rsquo; s lievito (Saccharomyces cerevisiae). E 'stato riportato che la struttura aminoacidica primaria di questa proteina consiste di 513 amminoacidi con un peso molecolare apparente di 100.000 g / mole per il monomero glicosilata (range 66,000-116,000 g / mole). Rapporti suggeriscono anche che la proteina esiste in soluzione come monomero, dimero, tetramero e octomer vanno da 100.000 g / mole 800.000 g / mole. Esso ha un punto isoelettrico (pI) di 4.5. Sucraid può contenere piccole quantità di papaina. La papaina è noto per provocare reazioni allergiche in alcune persone. Papaina è un enzima proteina-scissione che viene introdotta nel processo di fabbricazione per digerire la parete cellulare del lievito e non può essere completamente rimosso durante le successive fasi di processo. Sucraid contiene sacrosidase in un veicolo costituito da glicerolo (50% peso / peso), acqua e acido citrico per mantenere il pH a 4,0 a 4.7. Glicerolo (glicerina) per un importo consumato nelle dosi raccomandate di Sucraid non ha alcuna tossicità previsto. Questo preparato enzimatico è completamente solubile in acqua, latte e latte artificiale (non SOLUZIONI calore contenenti Sucraid). Non mettere Sucraid in liquidi caldi o freddi. Sucraid - Farmacologia Clinica Congenita carenza di saccarasi-isomaltasi (CSID) è una malattia cronica, autosomica recessiva, ereditato, fenotipicamente malattia eterogenea con attività enzimatica molto variabile. CSID è generalmente caratterizzata da una mancanza completa o quasi completa di attività sucrasi endogena, una marcata riduzione dell'attività isomaltasi, una diminuzione moderata attività maltasi e normali livelli di lattasi. Saccarasi è prodotta naturalmente nel bordo pennello del piccolo intestino, in primo luogo il duodeno distale e digiuno. Saccarasi idrolizza il saccarosio disaccaride nella sua monosaccaridi componenti, glucosio e fruttosio. Isomaltasi rompe disaccaridi da amido in zuccheri semplici. Sucraid non contiene isomaltasi. In assenza di endogena saccarasi umana, come in CSID, saccarosio non viene metabolizzato. saccarosio e amido idrolizzato non sono assorbiti dall'intestino e la loro presenza nel lume intestinale può portare a ritenzione osmotica di acqua. Ciò può causare perdita di feci. di saccarosio non assorbito nel colon viene fermentato dai flora batterica per la produzione di maggiori quantità di idrogeno, metano e acqua. Di conseguenza, gas in eccesso, gonfiore, crampi addominali, nausea e vomito possono verificarsi. malassorbimento cronico di disaccaridi può causare malnutrizione. I pazienti non diagnosticati / trattati CSID spesso non riescono a crescere e restare indietro nelle loro curve di crescita e di sviluppo attesi. In precedenza, il trattamento di CSID ha richiesto l'utilizzo continuo di una rigorosa dieta priva di saccarosio. CSID è spesso difficile da diagnosticare. Circa il 4% e il 10% dei pazienti pediatrici con diarrea cronica di origine sconosciuta ha CSID. Misurazione dello scaduto idrogeno respiro in condizioni controllate seguente fallo saccarosio (una misura di idrogeno in eccesso escreto in espirazione) in pazienti CSID ha mostrato livelli così grande come 6 volte quella in soggetti normali. Una definizione clinica generalmente accettata di CSID è una condizione caratterizzata dalla seguente: sgabello pH & lt; 6, un aumento del respiro idrogeno & gt; 10ppm quando provocati con saccarosio dopo il digiuno e un test del respiro al lattosio negativo. Tuttavia, a causa delle difficoltà nella diagnosi CSID, può essere giustificato per condurre una breve sperimentazione terapeutica (ad esempio una settimana) per valutare la risposta in pazienti con sospetto di CSID. Studi clinici A due fasi (risposta alla dose preceduto da una fase di idrogeno respiro) in doppio cieco, multi-sito, studio di crossover è stato condotto in 28 pazienti (età 4 mesi a 11,5 anni) con confermata CSID. Durante la fase di risposta alla dose, i pazienti sono stati contestati con una dieta normale contenente saccarosio mentre riceve ciascuno dei quattro dosi di sacrosidase: piena forza (9000 IU / mL) e tre diluizioni (1:10 [900 UI / ml], 1: 100 [90 IU / ml], e 1: 1000 [9 IU / ml]) in ordine casuale per un periodo di 10 giorni. I pazienti che pesavano non più di 15 kg hanno ricevuto 1 ml ogni pasto; quelli che pesano più di 15 kg hanno ricevuto 2 ml per pasto. La dose non variava con l'età o l'assunzione di saccarosio. Una relazione dose-risposta è stato mostrato tra i due superiori e due dosi inferiori. Le due dosi più elevate di sacrosidase sono stati associati con un numero significativamente inferiore sgabelli totali e più alta percentuale dei pazienti che hanno i punteggi dei sintomi totali inferiori, l'efficacia primaria end-point. Inoltre, alte dosi di sacrosidase sono stati associati con un numero significativamente maggiore di feci dure e formate come pure con meno acquoso e feci molli, l'efficacia secondaria end-point. Analisi della risposta sintomatica complessiva in funzione dell'età indicato che in CSID pazienti fino a 3 anni di età, 86% divennero asintomatici. Nei pazienti più di 3 anni di età, il 77% è diventato asintomatica. Quindi, la risposta terapeutica non differiva in modo significativo a seconda dell'età. Un secondo studio di disegno simile e l'esecuzione del primo usato 4 differenti diluizioni di sacrosidase 1: 100 (90 UI / ml), 1: 1000 (9 IU / ml), 1: 10.000 (0,9 UI / ml), e 1: 100.000 (0,09 IU / ml). Ci sono stati risultati inconsistenti per quanto riguarda i parametri di efficacia primari. In entrambi gli studi, tuttavia, i pazienti hanno mostrato una marcata riduzione della produzione di idrogeno respiro quando hanno ricevuto sacrosidase in confronto al placebo. Indicazioni e impiego per Sucraid Sucraid & reg; (Sacrosidase) soluzione orale è indicato come terapia sostitutiva orale della carenza di saccarasi geneticamente determinata, che fa parte della carenza congenita saccarasi-isomaltasi (CSID). Controindicazioni I pazienti con nota ipersensibilità al lievito, prodotti di lievito, la glicerina (glicerolo), o papaina. Avvertenze dispnea grave, 90 minuti dopo una seconda dose di sacrosidase, hanno reso necessaria l'ammissione in terapia intensiva per un bambino di 4 anni. La dispnea è stato probabilmente causato da sacrosidase. Aveva asma ed era in trattamento con steroidi. Un test cutaneo per sacrosidase è stato positivo. Altri eventi gravi non sono stati collegati a Sucraid. Precauzioni Si deve prestare attenzione a somministrare dosi iniziali di Sucraid vicino (a pochi minuti di viaggio) una struttura in cui le reazioni di ipersensibilità acute possono essere trattati in modo adeguato. In alternativa, il paziente può essere testato per ipersensibilità al Sucraid attraverso test di abrasione della pelle. In caso di sintomi di ipersensibilità comparire, interrompere i farmaci e iniziare una terapia sintomatica e di supporto. test della pelle come un rechallenge è stato utilizzato per verificare ipersensibilità a un bambino asmatico che appare dispnea dopo sacrosidase orale. GENERALE Sebbene Sucraid fornisce una terapia di sostituzione per il saccarasi carente, non fornisce una terapia specifica sostituzione per il isomaltase carente. Pertanto, limitando amido nella dieta può essere necessario ridurre i sintomi più possibile. La necessità di diete con restrizione di amido per i pazienti che usano Sucraid deve essere valutata in ogni paziente. Talvolta può essere clinicamente inadeguato, difficile, o scomodo per effettuare un piccolo test biopsia intestinale o respiro idrogeno per fare una diagnosi definitiva di CSID. Se la diagnosi è in dubbio, può essere giustificato per condurre una breve sperimentazione terapeutica (ad esempio una settimana) con Sucraid per valutare la risposta in un paziente sospetto di carenza di saccarasi. Gli effetti di Sucraid non sono state valutate in pazienti con (acquisiti) carenze disaccaridasi secondari. INFORMAZIONI PER I PAZIENTI Vedere paziente foglietto illustrativo. I pazienti devono essere istruiti a scartare le bottiglie di Sucraid 4 settimane dopo l'apertura a causa del potenziale per la crescita batterica. Per lo stesso motivo, i pazienti devono essere avvisati di risciacquare il misurino con acqua dopo ogni utilizzo. Sucraid è completamente solubile in acqua, latte, e latte artificiale, ma è importante notare che questo prodotto è sensibile al calore. Sucraid non deve essere ricostituito o consumati con succo di frutta, dal momento che la sua acidità può ridurre l'attività enzimatica. USO IN DIABETICI L'uso di Sucraid consentirà prodotti di saccarosio idrolisi, glucosio e fruttosio, da assorbire. Questo fatto deve essere attentamente considerata nella pianificazione della dieta dei pazienti diabetici che utilizzano CSID Sucraid. TEST DI LABORATORIO Il test definitivo per la diagnosi di CSID è la misura della disaccaridasi intestinali seguenti biopsia dell'intestino tenue. Altri test usati da soli possono essere imprecisi: per esempio, il test del respiro idrogeno (alta incidenza di falsi negativi) o test di tolleranza orale saccarosio (alta incidenza di falsi positivi). Differenziale test disaccaride urinario è stato segnalato per dimostrare buon accordo con piccola biopsia intestinale per la diagnosi di CSID. Interazioni farmacologiche Né tra farmaci né droghe alimentari interazioni sono previsti o sono stati riportati con l'uso di Sucraid. Tuttavia, Sucraid non deve essere ricostituito o consumati con succo di frutta, dal momento che la sua acidità può ridurre l'attività enzimatica. Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità studi a lungo termine sugli animali con Sucraid Non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno. Gli studi per valutare l'effetto di Sucraid sulla fertilità o il suo potenziale mutageno Non sono stati effettuati. GRAVIDANZA effetti teratogeni. studi sulla riproduzione Gravidanza Categoria C. animali non sono stati condotti con Sucraid. Sucraid non dovrebbe causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o per interferire con la capacità riproduttiva. Sucraid deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. madri che allattano L'enzima Sucraid è suddiviso nello stomaco e l'intestino, e gli aminoacidi e peptidi del componente vengono poi assorbiti come nutrienti. uso pediatrico Sucraid è stato utilizzato in pazienti giovani come 5 mesi di età. Prove in uno studio controllato in pazienti pediatrici principalmente mostra che Sucraid è sicuro ed efficace per il trattamento della carenza saccarasi geneticamente acquisita, che fa parte del CSID. Reazioni avverse esperienze avverse con Sucraid negli studi clinici sono stati generalmente lievi e sono stati spesso associati con la malattia di base. Negli studi clinici fino a 54 mesi di durata, i medici trattati un totale di 52 pazienti con Sucraid. Gli eventi avversi e rispettivo numero di pazienti che hanno riportato ogni evento (tra parentesi) sono i seguenti: dolore addominale (4), vomito (3), nausea (2), diarrea (2), costipazione (2), insonnia (1) mal di testa (1) nervosismo (1) e disidratazione (1). Nota: diarrea e dolore addominale può essere una parte della presentazione clinica della carenza sucrasi geneticamente determinata, che fa parte della carenza congenita saccarasi-isomaltasi (CSID). Un bambino asmatico sperimentato una grave reazione di ipersensibilità (dispnea) probabilmente correlate alla sacrosidase (vedere Avvertenze). L'evento ha provocato il ritiro del paziente dallo studio, ma risolti senza sequele. sovradosaggio non è stato riportato sovradosaggio con Sucraid. Sucraid Dosaggio e somministrazione Il dosaggio raccomandato è di 1 o 2 ml (8.500 a 17.000 UI) o 1 o 2 di misura completo misurini (ogni misurino completa corrisponde a 1 ml; 28 gocce dal contenitore punta Sucraid è uguale a 1 ml) per via orale con ogni pasto o uno spuntino diluito con da 2 a 4 once (da 60 a 120 ml) di acqua, latte o latte artificiale. La formula bevanda o bambino deve essere servito freddo oa temperatura ambiente. La formula bevanda o bambino non deve essere riscaldato o riscaldato prima o dopo l'aggiunta di Sucraid perché il riscaldamento tende a diminuire la potenza. Sucraid non deve essere ricostituito o consumati con succo di frutta dalla sua acidità può ridurre l'attività enzimatica. Si raccomanda che circa la metà della dose essere presa all'inizio del pasto o uno spuntino e il resto da adottare durante il pasto o uno spuntino. Il dosaggio raccomandato è il seguente: 1 ml (8.500) (I. U. una paletta piena di misurazione o 28 gocce) ogni pasto o uno spuntino per i pazienti fino a 15 kg di peso corporeo. 2 ml (17.000) (I. U. due misurazione pieno scoop o 56 gocce) per pasto o uno spuntino per i pazienti oltre 15 kg di peso corporeo. Il dosaggio può essere misurata con il 1 ml misurino (in dotazione) o con il metodo di conteggio goccia (1 ml equivale a 28 gocce dal contenitore punta Sucraid). Come viene fornito Sucraid Sucraid & reg; (Sacrosidase) soluzione orale è disponibile in 118 ml (once 4 liquido) bottiglie di plastica trasparente, confezionati due bottiglie per scatola. Ogni ml di soluzione contiene 8.500 unità internazionali (U. I.) di sacrosidase. Un misurino 1 ml è dotato di ogni bottiglia. Un misurino pieno è di 1 ml. Conservare in frigorifero a 2 & deg; - 8 & deg; C (36 & deg; - 46 & deg; F). Il prodotto è sterile fino aperto. Eliminare quattro settimane dopo la prima apertura a causa del potenziale per la crescita batterica. Proteggere dal calore e dalla luce. Distribuito da: QOL Medical, LLC Vero Beach, FL 32963 Per ordinare, o per le domande, chiamare 1-866-469-3773 PAZIENTE FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER I PAZIENTI Sucraid & reg; (Sacrosidase) Soluzione orale Si prega di leggere attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere Sucraid & reg; (Sacrosidase) Soluzione orale o dare Sucraid ad un bambino. Si prega di non buttare via questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo in un secondo momento. Questo foglio illustrativo non contiene tutte le informazioni sul Sucraid. Per ulteriori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista. PRIMA Sucraid ATTENZIONE: Sucraid può causare una grave reazione allergica. Se trovi qualche gonfiore o ha difficoltà di respirazione, ottenere aiuto di emergenza subito. Prima di portare la prima e la seconda dose, essere sicuri che ci sono professionisti della salute nelle vicinanze (a pochi minuti di marcia) nel caso ci sia di una reazione allergica. INFORMAZIONI SUL VOSTRO MEDICINA Il nome del farmaco è Sucraid (sacrosidase) soluzione orale. Esso può essere ottenuto soltanto con prescrizione del proprio medico. Lo scopo del farmaco: Sucraid è una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento del deficit di saccarasi geneticamente determinata, che fa parte del deficit congenito di saccarasi-isomaltasi (CSID). CSID è una condizione in cui il vostro corpo manca gli enzimi necessari per abbattere e assorbire il saccarosio (zucchero da tavola) e altri zuccheri da amido. I sintomi di CSID spesso includono frequente diarrea acquosa, dolore addominale, gonfiore e gas. In molti casi, i sintomi di CSID sono simili ad altri problemi medici. Solo il medico può fare una diagnosi definitiva di CSID. Sucraid può aiutare a migliorare la ripartizione e l'assorbimento di saccarosio (zucchero da tavola) dall'intestino e può contribuire ad alleviare i sintomi gastrointestinali di CSID. Sucraid non abbattere alcuni zuccheri derivanti dalla digestione degli amidi. Pertanto, potrebbe essere necessario limitare la quantità di amido nella vostra dieta. Il medico le dirà se è necessario limitare la quantità di amido nella vostra dieta. Discutere le seguenti informazioni importanti con il proprio medico prima di iniziare a prendere Sucraid: Informi il medico se si è allergici a, ha mai avuto una reazione a, o hanno mai avuto difficoltà a prendere il lievito, prodotti di lievito, papaina o glicerina (glicerolo). Informi il medico se si soffre di diabete. Con Sucraid, saccarosio (zucchero da tavola) può essere assorbito dalla vostra dieta e i livelli di glucosio nel sangue può cambiare. Il medico le dirà se la vostra dieta o il diabete farmaci devono essere cambiati. Gli effetti collaterali da tenere d'occhio: Alcuni pazienti possono avere peggiori dolori addominali, vomito, nausea o diarrea. si sono verificati anche costipazione, disturbi del sonno, mal di testa, nervosismo, e la disidratazione. possono anche verificarsi altri effetti collaterali. Se notate questi o altri effetti collaterali durante il trattamento con Sucraid, consultare il medico. Smettere di prendere Sucraid e ottenere aiuto di emergenza immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: difficoltà respiratorie, affanno, o gonfiore del viso. Come assumere il farmaco: Ogni bottiglia di Sucraid viene fornito con un tappo a vite in plastica che copre una punta del contagocce di erogazione. Togliere il tappo esterno e misurare la dose richiesta. Richiudere il flacone dopo ogni utilizzo, sostituendo e ruotando il cappuccio fino stretto. Annotare la data della bottiglia sigillata prima apertura nell'apposito spazio sull'etichetta del flacone. buttare via sempre la bottiglia quattro settimane dopo la prima apertura, perché Sucraid non contiene conservanti. Per lo stesso motivo, è necessario sciacquare il misurino con acqua dopo ogni volta che hai finito di usarlo. Per ottenere tutti i vantaggi di questo farmaco, è molto importante prendere Sucraid come il medico ha prescritto. Il dosaggio usuale è di 1 a 2 millilitri (ml) con ogni pasto o spuntino: 1 ml = 1 misurino pieno di misura (28 gocce dalla punta del flacone) e 2 ml = 2 cucchiai di misura completi (56 gocce dalla punta bottiglia). Misurare la dose con il misurino in dotazione (vedi Figura 1). Non utilizzare un cucchiaino da cucina o altro dispositivo di misurazione, dato che non si misura una dose adeguata. Figura dose 1. Misurare con misurino. Mescolare la dose a 2 a 4 once di acqua, latte, o la formula neonato (vedi Figura 2). Sucraid non deve essere sciolto in o preso con succo di frutta. Non riscaldare mai Sucraid o metterlo in FORMULA tiepida o calda BEVANDE o neonato. Riscaldamento Sucraid induce a perdere la sua efficacia. La formula bevanda o bambino deve essere presa a freddo oa temperatura ambiente. Figura 2. Dose Mescolare in bevande o alimenti per lattanti. Si raccomanda che circa la metà della dose essere presa all'inizio di ogni pasto o uno spuntino e il resto del vostro dosaggio da prendere durante il pasto o uno spuntino. Conservazione del medicinale: Sucraid è disponibile in 4 once di fluido (118 ml) see-through bottiglie di plastica, confezionato due bottiglie per scatola. Un misurino 1 ml è dotato di ogni bottiglia. Conservare sempre Sucraid in frigorifero a 36 & deg; F - 46 & deg; F (2 & deg; C - 8 & deg; C). Proteggere Sucraid dal calore e dalla luce. Se la vostra bottiglia di Sucraid è scaduto (la data di scadenza è stampata sull'etichetta del flacone), buttarlo via. Tenere il farmaco in un luogo sicuro nel vostro frigorifero in cui i bambini non possono raggiungerlo. QOL Medical, LLC Vero Beach, FL 32963 www. Sucraid. net Per informazioni chiamare 1-866-469-3773 Rev 11/14 Part No. 0110 PACCHETTO ETICHETTA Pannello Cartone, frontale: